Palmitoylethanolamide (PEA) Ħarsa ġenerali

Hemm rappurtat li l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga approvat li tissottometti applikazzjoni għal prova klinika biex tikkura COVID-19 billi tuża droga sintetika li timita l-azzjoni ta 'molekula li tinstab fil-marijuana.

Id-droga sintetika, imsejħa palmitoylethanolamide ultramicronizzata (mikro PEA), hija maħsuba li taġixxi bħala anti-infjammatorja. Palmitoylethanolamide (PEA) huwa "aċidu xaħmi li jseħħ b'mod naturali" simili għal endocannabinoid, wieħed minn sett ta 'molekuli misjuba fil-kannabis f'dak il-mira tar-riċetturi CB2. Ir-riċetturi CB2 huma maħsuba li jimmodulaw kemm l-infjammazzjoni kif ukoll l-uġigħ fil-ġisem tal-bniedem.

Peress li [mikro PEA] ilu jintuża fl-Ewropa għal 20 sena, xi fornituri Taljani tal-kura tas-saħħa kienu favur l-użu tal-mikro PEA biex jikkura pazjenti COVID-19 u kienu qed jiskopru xi suċċess.

COVID-19 sever huwa kkaratterizzat minn rispons infjammatorju eżuberanti żżejjed li jista 'jwassal għal maltempata ta' ċitokini. “Il-mikro PEA mhuwiex qattiel tal-virus, iżda jemmnu li jista 'jtaffi dak ir-rispons immuni, li jista' jkun fatali.

 

X'inhu Palmitoylethanolamide (PEA)?

Palmitoylethanolamide (PEA) huwa lipidu li jiġri b'mod naturali f'ġisimna fil-kategorija ta 'aċidu xaħmi amide. Huwa għalhekk lipidu endoġenu. Il-PEA hija wkoll prodotta b'mod naturali fi pjanti u annimali.

Palmitoylethanolamide (PEA) jista 'jinstab f'ikel bħal ħalib, fażola tas-sojja, piżelli tal-ġnien, leċitina tas-sojja, laħam, bajd u karawett.

Ir-rebbieħ tal-Premju Nobel Levi-Montalcini identifika Palmitoylethanolamide (PEA) bħala molekula naturali, u ddeskriva l-valur tagħha fit-trattament ta ’infezzjonijiet u uġigħ kroniku. Wara l-iskoperta tagħha, saru mijiet ta 'studji xjentifiċi biex juru li huwa effettiv ħafna u sigur biex jintuża. Palmitoylethanolamide (PEA) huwa deskritt fil-kitbiet xjentifiċi bħala analġeżiku naturali.

 

Palmitoylethanolamide (PEA)

Palmitoylethanolamide benefiċċji - Għal xiex jintuża Palmitoylethanolamide?

Palmitoylethanolamide (PEA) huwa amide ta 'aċidu xaħmi u huwa sintetizzat u jaġixxi ġewwa ġisimna għar-regolazzjoni ta' diversi funzjonijiet. Huwa amide ta 'aċidu xaħmi endoġenu, li jappartjeni għall-klassi ta' agonisti tal-fattur nukleari. Palmitoylethanolamide (PEA) fil-fatt ġie skopert b'mod wiesa 'f'ħafna mudelli infjammatorji ta' annimali, flimkien ma 'diversi testijiet mediċi.

Huwa analġeżiku naturali u jista 'jintuża għal uġigħ kroniku u infjammazzjoni. Jeżerċita wkoll xi effett ta 'benefiċċju ieħor bħal uġigħ newropatiku, fibromyalgia, diversi sklerożi, korriment ripetittiv ta' razza, infezzjonijiet tal-passaġġ respiratorju, u bosta disturbi oħra.

Uħud mill-benefiċċji ta 'palmitoylethanolamide rrappurtati jinkludu;

 

i. Jappoġġja s-saħħa tal-moħħ

Benefiċċji ta 'Palmitoylethanolamide fit-tisħiħ tas-saħħa tal-moħħ huma assoċjati mal-kapaċità tagħha li tiġġieled l-infjammazzjoni newrali u l-promozzjoni ta' għajxien taċ-ċelloli newrali. Dan huwa nnutat aktar ma 'nies li jbatu minn disturbi newrodeġenerattivi u puplesija.

Pereżempju, fi studju ta '250 persuna li jbatu minn puplesija, suppliment ta' palmitoylethanolamide mogħti flimkien ma 'luteolin instab li jtejjeb l-irkupru. Instab li l-PEA ittejjeb il-memorja, is-saħħa ġenerali tal-moħħ kif ukoll il-funzjonament ta 'kuljum. Dawn l-effetti tat-trab palmitoylethanolamide ġew innutati 30 jum wara s-supplimentazzjoni u żdiedu fuq xahar ieħor.

 

ii. Eħles minn uġigħ multiplu u Infjammazzjoni

Ix-xjentisti jipprovdu evidenza konsiderevoli ta 'proprjetajiet li jtaffu l-uġigħ ta' palmitoylethanolamide. Bħala kwistjoni ta 'fatt, palmitoylethanolamide joffri serħan mill-uġigħ għal diversi tipi ta' uġigħ u infjammazzjoni. Xi studji li juru proprjetajiet ta 'serħan mill-uġigħ ta' palmitoylethanolamide huma;

Fi studju li jinvolvi annimali, suppliment palmitoylethanolamide flimkien mal-quercetin instab li joffri serħan mill-uġigħ fil-ġogi kif ukoll itejjeb il-funzjonament tal-ġogi u l-protezzjoni tal-qarquċa mill-ħsara.

Xi studji preliminari juru li l-PEA jista 'jgħin biex inaqqas l-uġigħ fin-nervituri f'pazjenti dijabetiċi (newropatija dijabetika).

Fi studju ieħor bi 12-il persuna, doża ta 'palmitoylethanolamide ta' 300 u 1,200 mg / kuljum mogħtija għal madwar 3 sa 8 ġimgħat instabet li tnaqqas l-intensità ta 'uġigħ kroniku u newropatiku.

Studju ta ’80 pazjent li jbatu mis-sindromu tal-fibromijalġja sab li l-PEA minbarra mediċini oħra għad-diżordni potenzjalment ibaxxu l-uġigħ.

Barra minn hekk, diversi studji oħra juru l-potenzjal ta 'serħan mill-uġigħ ta' palmitoylethanolamide inkluż ittaffi mill-uġigħ tal-pelvi, uġigħ fix-xjatika, uġigħ fid-dahar, uġigħ fil-kanċer fost oħrajn.

 

iii. Jgħin biex jitnaqqsu s-sintomi tad-depressjoni

PEA indirettament jinfluwenza r-riċetturi responsabbli għall-burdata. Xi studji juru serħan mill-ansjetà palmitoylethanolamide bħala rwol ewlieni fil-ġlieda kontra d-depressjoni.

Fi studju ta ’58 pazjent bid-dipressjoni, suppliment ta’ palmitoylethanolamide għal 1200 mg / jum flimkien ma ’medikazzjoni antidepressiva (citalopram) amministrata għal 6 ġimgħat instab li jtejjeb b’mod sinifikanti l-burdata u s-sintomi ġenerali tad-depressjoni.

 

iv. Ttaffi l-kesħa komuni

Benefiċċji ta 'Palmitoylethanolamide fil-ġlieda kontra l-kesħa komuni tinsab fil-kapaċità tagħha li teqred il-virus responsabbli għall-kesħa komuni (virus tal-influwenza). B’sorpriża, il-kesħa komuni sseħħ b’mod wiesa ’u taffettwa kważi kulħadd b’mod speċjali n-nies b’immunità magħmula minnha.

Studju ma ’900 suldat żgħażagħ wera li doża ta’ palmitoylethanolamide ta ’1200 mg kuljum naqqset il-ħin meħud mill-parteċipant biex tfejjaq mill-kesħa u wkoll is-sintomi bħal uġigħ ta’ ras, deni u uġigħ fil-griżmejn.

Palmitoylethanolamide (PEA)

v. Tbaxxi s-sintomi ta 'sklerożi insulari (multipla)

Bil-proprjetajiet anti-infjammatorji ta 'palmitoylethanolamide ppruvati, il-PEA bla dubju huwa adattat għall-kura ta' sklerożi multipla.

Fi studju ta '29 pazjent li jbatu minn sklerożi multipla avvanzata, il-PEA żied mad-doża standard ta' interferon IFN-β1a li nstab li baxxa l-uġigħ kif ukoll li tejjeb il-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti.

 

vi. Palmitoylethanolamide itejjeb il-metaboliżmu

Palmitoylethanolamide (PEA) huwa kapaċi jeħel ma 'PPAR-α, riċettur responsabbli għall-metaboliżmu, aptit, telf ta' piż u ħruq ta 'xaħmijiet. Meta jinbeda r-riċettur PPAR-α tesperjenza livelli għoljin ta 'enerġija li jgħinu lill-ġisem jaħarqu aktar xaħmijiet f'eżerċizzji u b'hekk titlef il-piż.

 

vii. Palmitoylethanolamide jista 'jbaxxi l-aptit tiegħek

Il-potenzjal ta 'telf ta' piż ta 'Palmitoylethanolamide jintwera fil-kapaċità tiegħu li jinfluwenza l-aptit tiegħek. Simili għat-tisħiħ tal-metaboliżmu, meta r-riċettur PPAR-α jiġi attivat dan iwassal għal sensazzjoni ta ’milja waqt li tiekol u b’hekk jgħinek tikkontrolla l-ammont ta’ kaloriji kkunsmati.

Barra minn hekk, il-PEA huwa kkunsidrat bħala etanolamide tal-aċidu xaħmi li għandu rwol ewlieni fl-imġieba ta 'l-għalf. Fi studju ta 'firien overiectomized b'żieda għolja fil-piż, is-suppliment tal-PEA bi 30 mg / kg ta' piż tal-ġisem għal 5 ġimgħat instab li jbaxxi b'mod sinifikanti l-konsum ta 'ikel, il-massa ta' xaħam u konsegwentement il-piż tal-ġisem.

 

viii. Effetti anti-infjammatorji ta 'Palmitoylethanolamide waqt l-eżerċizzju

Wieħed jista 'jesperjenza uġigħ u infjammazzjoni waqt u wara l-workouts minħabba piż eċċessiv. Ukoll, is-suppliment tal-PEA jista 'jgħin biex jipprevjeni dan billi jistimula attività anti-infjammatorja tar-riċettur PPAR-α. Palmitoylethanolamide jista 'wkoll jinibixxi r-rilaxx ta' enżimi infjammatorji fit-tessuti xaħmin tal-bniedem.

 

Min għandu jieħu suppliment ta 'Palmitoylethanolamide (PEA)?

Is-suppliment Palmitoylethanolamide (PEA) huwa tajjeb għal kull min ibati minn uġigħ jew infjammazzjoni avversi u wkoll għal kull min hu interessat fit-telf tal-piż kemm jekk qiegħed fuq medikazzjoni kif ukoll jekk le. Il-PEA tqies li ssaħħaħ l-effikaċja ta 'mediċini oħra. Hija għażla għal dawk li ma jsibux serħan fl-użu tal-killers preskritti għall-uġigħ.

Eżenzjoni mill-ansjetà Palmitoylethanolamide huwa attribut eċċellenti kull min qiegħed f'riskju ta 'depressjoni jew li jbati minn depressjoni għandu jieħu PEA għalih.

Barra minn hekk, wieħed jista 'jaqbad aktar mill-PEA mis-supplimenti peress li l-manifatturi jfittxu formulazzjonijiet li jżidu l-biodisponibilità ta' palmitoylethanolamide f'ġismek.

 

Minn liema ġej PEA?

Il-PEA hija prodotta b'mod naturali f'ġisimna u wkoll minn annimali u pjanti. Madankollu, għal nies b'uġigħ kroniku jew infjammazzjoni, il-PEA sseħħ f'ammont insuffiċjenti u għalhekk hemm bżonn ta 'supplimenti ta' PEA.

Palmitoylethanolamide jista 'jkun derivat minn sorsi ta' ikel rikki fi proteini bħal ħalib, laħam, fażola tas-sojja, leċitina tas-sojja, karawett u piżelli tal-ġnien fost oħrajn. Madankollu, il-PEA miksub minn sorsi ta 'ikel huwa f'ammonti żgħar. Dan jagħmel il-produzzjoni bl-ingrossa ta 'palmitoylethanolamide meħtieġa biex tissodisfa dawn il-ħtiġijiet tad-dieta.

 

Il-PEA iġġibek għoli?

Phenethylamine u Palmitoylethanolamide it-tnejn jistgħu jsejħu PEA, iżda huma prodotti totalment differenti.

Phenethylamine (PEA) huwa kompost organiku, alkaloid tal-monoamine naturali, u trace amine, li jaġixxi bħala stimulant tas-sistema nervuża ċentrali fil-bnedmin. Phenethylamine jistimula l-ġisem biex jagħmel ċerti kimiċi li għandhom rwol fid-depressjoni u kundizzjonijiet psikjatriċi oħra.

Meħud f'dożi ta '500mg-1.5g kull dożaġġ, kull ftit sigħat, PEA tipprovdi lill-utent sensazzjoni ta' ewforija, enerġija, stimulazzjoni, u benesseri ġenerali.

Madankollu, jekk jogħġbok ġentilment innota li Phenethylamine (PEA) mhuwiex Palmitoylethanolamide (PEA). Is-supplimenti tal-fenetilamina ma ġewx approvati mill-FDA għall-użu mediku. Palmitoylethanolamide (PEA) hija sustanza naturali prodotta mill-ġisem; huwa effettiv ħafna u sigur biex jintuża bħala suppliment għall-uġigħ u l-infjammazzjoni.

 

Huwa PEA suppliment bla periklu?

Palmitoylethanolamide (PEA) hija sustanza naturali prodotta mill-ġisem; huwa effettiv ħafna u sigur biex jintuża bħala suppliment għall-uġigħ u l-infjammazzjoni. Ma ġew irrappurtati l-ebda effetti sekondarji ta 'palmitoylethanolamide kif ukoll l-ebda interazzjonijiet avversi ma' mediċini oħra.

 

X'inhuma l-effetti sekondarji tal-PEA?

M'hemm l-ebda effetti sekondarji serji jew interazzjonijiet droga-droga ġew irrappurtati s'issa. Palmitoylethanolamide jista 'jittieħed flimkien ma' kwalunkwe sustanza oħra. Ittejjeb l-effett li jtaffi l-uġigħ ta 'analġeżiċi u anti-infjammatorji klassiċi.

 

Palmitoylethanolamide huwa sigur waqt it-tqala?

M'għandux jintuża minn nisa tqal.

Palmitoylethanolamide jista 'jgħin biex jindirizza b'mod nutrittiv l-infjammazzjoni u l-uġigħ kroniku.

Għandu jittieħed biss taħt superviżjoni medika.

 

Palmitoylethanolamide nofs ħajja - Kemm iddum biex taħdem il-piżelli?

Palmitoylethanolamide (PEA) jista 'jittieħed flimkien ma' mediċini oħra għall-uġigħ jew waħdu, kif avżat mill-professjonist tal-kura tas-saħħa tiegħek, biex isostni s-serħan mill-uġigħ.

L-effettività għas-serħan mill-uġigħ hija ta '8 sigħat

Varjabbli tar-riżultati; riżultati fi żmien 48 siegħa f'xi nies, imma uża għal 8 ġimgħat għal riżultati massimi, jistgħu jintużaw fit-tul għal uġigħ newroloġiku kroniku.

 

Kif taħdem il-PEA għall-uġigħ?

Ir-riċerka wriet li l-PEA jippossjedi proprjetajiet anti-infjammatorji u anti-nociceptive u li teħodha regolarment tista 'tagħti spinta lir-rispons naturali ta' ġismek għall-uġigħ billi tnaqqas ir-rispons taċ-ċelloli tas-sistema nervuża li jikkawżaw uġigħ.

Palmitoylethanolamide jaħdem ukoll indirettament biex jinduċi l-attivitajiet ta 'xi riċetturi bħar-riċetturi tal-kannabinojdi. PEA indirettament jistimula r-riċetturi tal-kannabinojdi (CB1 u CB2) billi jaġixxi bħala enżima (FAAH -fatty acid amide hydrolase) involuta fit-tkissir tal-kannabinojdi anandamide. Dan jgħin biex jgħollu l-livelli ta 'anandamide f'ġisimna, li huwa responsabbli għar-rilassament u l-ġlieda kontra l-uġigħ.

 

X'inhu PEA għal serħan mill-uġigħ?

Palmitoylethanolamide (PEA) hija sustanza naturali prodotta mill-ġisem; huwa amide ta 'aċidu xaħmi endoġenu, li jappartjeni għall-klassi ta' agonisti tal-fattur nukleari, u jista 'jintuża bħala suppliment għal trattament ta' uġigħ u infjammazzjoni. Il-PEA hija molekula naturali, protettiva u grassa prodotta fil-ġisem tagħna, li tgħin biex issostni l-għant tan-nervituri tal-myelin għal funzjoni tajba tan-nervituri.

Il-PEA huwa aċidu xaħmi li huwa involut f'diversi funzjonijiet ċellulari fl-infjammazzjoni u uġigħ kroniku, u ntwera li għandu proprjetajiet newroprotettivi, anti-infjammatorji, anti-nociceptive (anti-uġigħ) u anti-konvulsanti. Tnaqqas ukoll il-motilità gastrointestinali u l-proliferazzjoni taċ-ċelloli tal-kanċer, kif ukoll tipproteġi l-endotelju vaskulari fil-qalb iskemika. Spiss f'nies b'disturbi kroniċi, il-ġisem ma jipproduċix biżżejjed PEA, u b'hekk billi tieħu PEA biex tissupplimenta n-nuqqas tal-ġisem jista 'jkun ta' benefiċċju biex jgħin fit-trattament ta 'dawn il-kundizzjonijiet.

 

Il-Piżelli huwa anti-infjammatorju?

Palmitoylethanolamide (PEA) huwa sustanza terapewtika anti-infjammatorja interessanti u jista 'wkoll ikollu wegħda kbira għat-trattament ta' numru ta 'disturbi immuni (awto), inkluż mard infjammatorju tal-musrana u mard infjammatorju tas-CNS.

 

Il-piżelli huwa tajjeb għall-artrite?

Palmitoylethanolamide (PEA) joffri benefiċċju għall-artrite kemm fir-rigward tat-tnaqqis tal-iżvilupp u l-manutenzjoni ta 'uġigħ kroniku iżda wkoll biex jgħin jillimita l-progress tal-qerda konġunta assoċjata mal-artrite.

 

X'inhuma l-aħjar analġeżiċi għall-uġigħ fin-nervituri?

Il-PEA (palmitoylethanolamide) ilu jeżisti mis-snin 1970 iżda qed jikseb reputazzjoni bħala aġent ġdid fit-trattament tal-infjammazzjoni u l-uġigħ. Ma ġew identifikati l-ebda interazzjonijiet tad-droga jew effett sekondarju serju.

PEA wera effettività għal uġigħ kroniku ta 'tipi multipli assoċjati ma' ħafna kundizzjonijiet ta 'uġigħ, speċjalment b'uġigħ newropatiku (nerv), uġigħ infjammatorju u uġigħ vixxerali bħal endometriosis u ċistite interstizjali.

 

Kif nista 'nittratta l-uġigħ fin-nervituri d-dar?

PEA hija molekula grassa li tgħin biex issostni l-għant tan-nervituri tal-myelin għal funzjoni tajba tan-nervituri.

Nuqqas ta 'vitamini mill-grupp B jista' mhux biss jikkawża uġigħ fin-nervituri, iżda wkoll iżidha.

Sintomi spjaċevoli addizzjonali jistgħu jseħħu wkoll, bħal mixja wobbly, tingiż u tingiż ta 'l-idejn u s-saqajn, sensazzjoni bħallikieku wieħed ikun miexi fuq wajer imxewwek jew tajjar jew saħansitra tnemnim

idejn u saqajn.

Ftit wisq vitamina B1 twassal għal tfixkil fil-funzjonament tan-nervituri u konsegwentement għal newropatija u uġigħ fin-nervituri. Meta żżid il-vitamina B1, l-uġigħ jonqos u l-funzjoni tan-nervituri titjieb. Il-Vitamina B1 tista 'tittieħed flimkien mal-PEA, din tipprovdi appoġġ ottimali għall-funzjonament tan-nervituri, tipprevjeni uġigħ fin-nervituri jew uġigħ li jiggrava. Studji riċenti wrew li ħafna nies b'uġigħ kroniku, anzjani u dijabetiċi għandhom ammont inadegwat ta 'dawn il-vitamini fid-demm tagħhom. Din hija waħda mir-raġunijiet li dawn in-nies ma jistgħux jiġu ttrattati biss bi analġeżiċi; għandhom bżonn

iktar minn hekk. Il-vitamini PEA plus B jappoġġjaw is-sistemi nervużi u immuni f'każijiet ta 'uġigħ fin-nervituri.

 

Palmitoylethanolamide (PEA)

Palmitoylethanolamide huwa kannabinojde?

CBD (Cannabidiol) huwa komposti estratti mill-qanneb u l-marijuana. Filwaqt li l-ġisem jipproduċi kannabinojdi b'mod naturali, is-CBD ġiet issupplimentata biex tissodisfa l-ħtieġa.

Il-kannabinojdi huma l-kimiċi attivi bijoloġiċi prodotti fil-ġisem li huma responsabbli għall-memorja, l-uġigħ, l-aptit, u l-moviment. Ix-xjentisti jispekulaw li l-kannabinojdi jistgħu jkunu ta 'benefiċċju fit-tnaqqis tal-infjammazzjoni u l-ansjetà, jeqirdu ċ-ċelloli tal-kanċer, joffru rilassament fil-muskoli u jtejbu wkoll l-aptit.

Il-PEA huwa aċidu amidiku prodott ukoll fil-ġisem u jista 'jissejjaħ kannabimetimetiku. Dan ifisser li jimita x-xogħlijiet ta 'CBD f'ġismek.

Kemm is-CBD kif ukoll il-PEA jaġixxu indirettament billi jinibixxu l-aċidu xaħmi amide hydrolase (FAAH), li ġeneralment ikisser anandamide u jdgħajjfu. Dan jirriżulta għal livelli għoljin ta 'anandamide. Anandamide għandu rwol ewlieni fil-burdata u wkoll fil-motivazzjoni. Il-livelli miżjuda ta 'anandamide jinfluwenzaw b'mod pożittiv is-sistema endocannabinoid.

Il-PEA kiseb popolarità u jikkompeti ma 'CBD. Il-PEA huwa meqjus bħala alternattiva sikura għas-CBD minħabba l-kwistjonijiet legali li qed tiffaċċja u wkoll il-fatt li ħafna nies ma jistgħux jittolleraw il-livelli għoljin ta '"ġebla" li tiġi mas-CBD.

Barra minn hekk, il-PEA huwa ferm irħas mis-CBD. Madankollu, PEA jista 'jintuża flimkien mas-CBD biex jinkisbu effetti sinerġetiċi.

 

Il-Piżelli huwa endokannabinojde?

LE, Palmitoylethanolamide (PEA) huwa medjatur tal-lipidi bħal endocannabinoid bi proprjetajiet analġeżiċi u anti-infjammatorji. PEA jappoġġja l-ECS permezz tas-sinjalar tal-endokannabinojdi li jimmodula u li jattiva indirettament riċetturi tal-kannabinojdi.

Is-sistema endokannabinojde (ECS) hija sistema bijoloġika importanti li tirregola u tibbilanċja firxa wiesgħa ta 'funzjonijiet fiżjoloġiċi fil-ġisem. Ir-riċerka dwar l-ECS wasslet għall-identifikazzjoni mhux biss ta 'endocannabinoids bħal anandamide (AEA) u 2-arachidonoylglycerol (2-AG), iżda wkoll medjaturi lipidi bħal endocannabinoid bħal palmitoylethanolamide (PEA). Dawn il-komposti bħal endokannabinojdi ħafna drabi jaqsmu l-istess mogħdijiet metaboliċi ta 'endokannabinojdi iżda m'għandhomx affinità li torbot għar-riċettur klassiku tal-kannabinojdi tip 1 u tip 2 (CB1 u CB2).

 

Palmitoylethanolamide (PEA) u Anandamide

Palmitoylethanolamide u anandamide huma relatati mill-qrib peress li huma t-tnejn li huma endogenous acid amide prodott fil-ġisem.

PEA u anandamide jingħad li għandhom effetti sinerġistiċi fit-trattament tal-uġigħ u jtejbu wkoll l-analġeżiċi użati.

Huma wkoll imqassma mill-enżima ta 'l-aċidu xaħmi ta' l-idrolasi fil-ġisem, u għalhekk l-effetti li jinkisbu meta jintużaw flimkien huwa aktar minn meta jintuża fuq suppliment waħedha.

 

Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine

Phenethylamine huwa sustanza kimika li hija prodotta b'mod naturali mill-ġisem. Huwa użat ħafna għat-tisħiħ tal-prestazzjoni atletika u jista 'wkoll jgħin biex itaffi d-dipressjoni, jgħin fit-telf tal-piż u jtejjeb il-burdata.

Palmitoylethanolamide min-naħa l-oħra huwa aċidu aċidu xaħmi li huwa magħruf ħafna għall-uġigħ u l-infjammazzjoni.

Dawn iż-żewġ komposti mhumiex relatati. L-unika ħaġa li tgħaqqadhom hija li t-tnejn huma mqassra bħala PEA.

 

Kif nieħu suppliment ta 'Palmitoylethanolamide (PEA)?

Filwaqt li enfasizzaw il-benefiċċju anti-infjammatorju ta 'palmitoylethanolamide fost benefiċċji oħra, ta' min nressaq għal aktar attenzjoni xi fatti dwar il-PEA. Il-PEA sseħħ f'partikoli kbar u ma jinħallx fl-ilma, u dan jagħmel il-bijodisponibilità u l-assorbiment ta 'palmitoylethanolamide.

L-aħbar it-tajba, madankollu, hija li l-manifatturi jimmiraw formulazzjonijiet li jtejbu l-bijodisponibilità ta 'palmitoylethanolamide għall-użu massimu f'ġismek. Għal dawn, Trab tal-PEA huma disponibbli f'forma ta 'trab normali u f'forma ta' trab mikromizzat.

 

Fejn tixtri trab Palmitoylethanolamide (PEA)?

Aħna qegħdin f'era interessanti fejn il-ħwienet onlajn saru one stop shop għal kollox inkluż il-provvisti bl-ingrossa ta 'palmitoylethanolamide. Jekk tikkunsidra li tieħu PEA, irriċerka b'mod wiesa 'għal manifatturi leġittimi ta' supplimenti bl-ingrossa ta 'palmitoylethanolamide. Ħafna utenti ta 'palmitoylethanolamide jixtruh minn ħwienet online u għandhom jikkunsidraw ir-reviżjonijiet tagħhom għall-aħjar trab tal-PEA fis-suq.

 

Abbrevjazzjonijiet

AEA: Anandamide

CB1: Riċettur tal-kannabinojdi tat-tip I.

CB2: Riċettur tal-kannabinojdi tat-tip II

ĊENTRALI: Reġistru Ċentrali ta 'Provi Kontrollati ta' Cochrane

FAAH: Aċidu xaħmi amide hydrolase

NAAA: N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase

NAE: N-acylethanolamines

PEA: Palmitoylethanolamid

PPARα: Alfa riċettur attivat mill-proliferatur tal-peroxiżoma

PRISMA-P: Oġġetti ta 'Rappurtar Preferuti għal Reviżjonijiet Sistematiċi u Protokolli ta' Meta-Analiżi

Uġigħ VAS: Skala Analoga Viżwali għall-Uġigħ

ECS: sistema endokannabinojde

 

Referenza:

[1] Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, et al. Effikaċja ta 'palmitoylethanolamide għall-uġigħ: meta-analiżi. Tabib tal-Uġigħ 2017; 20 (5): 353-362.

[2] Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, et al. Palmitoylethanolamide mikronizzat inaqqas is-sintomi ta 'uġigħ newropatiku f'pazjenti dijabetiċi. Ittratta l-Uġigħ mill-Ġdid 2014; 2014: 849623.

[3] Keppel Hasselink JM, Hekker TA. Utilità terapewtika ta 'palmitoylethanolamide fit-trattament ta' uġigħ newropatiku assoċjat ma 'diversi kundizzjonijiet patoloġiċi: serje ta' każijiet. J Pain Res 2012; 5: 437-442.

[4] Keppel Hasselink JM, DJ Kopsky. Ir-rwol ta 'palmitoylethanolamide, awtoċojd, fit-trattament sintomatiku ta' bugħawwieġ fil-muskoli: tliet rapporti ta 'każijiet u reviżjoni tal-letteratura. J Clin Case Rep 2016; 6 (3).

[5] Costa B, Colombo A, Bettoni I, Bresciani E, Torsello A, Comelli F. Il-ligand endoġenu palmitoylethanolamide jeħles l-uġigħ newropatiku permezz ta 'mast cell u modulazzjoni tal-microglia. Il-21 Simpożju Annwali Tas-Soċjetà Internazzjonali tar-Riċerka dwar il-Kannabinojdi. San Karlu, Il. Usa: Faġan Run; 2011.

Werrej