Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0)

Marzu 11, 2020
SKU: 16589-24-5
5.00 minn 5 ibbażata fuq 1 klassifikazzjoni tal-klijent

Oleoylethanolamide (OEA) huwa agonist tar-riċettur alfa (PPAR-alpha) attivat mill-proliferatur perxisome endoġenu. Huwa …… ..


Status: Fil-Produzzjoni tal-Massa
Unità: 25kg / Drum

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) vidjow

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) Speċifikazzjonijiet

Isem tal-prodott Trab ta 'Oleoylethanolamide (OEA)
Isem tal-kimika n-oleoylethanolamine; N- (2-Hydroxyethyl) oleamide; Oleylethanolamide;

N-oleoyl etanolamina; Oleamide MEA; Oleoyl monoetanolamide;

Oleoyl Etanolamide;

Numru CAS 111-58-0
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N
SMILE CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO
Formula molekulari C
Piż molekulari 325.5 g / mol
Massa Monoisotopika 325.537 g · mol-1
Punt tat-tidwib 59 – 60 ° C (138 – 140 ° F; 332 – 333 K)
Punt ta 'togħlija 496.4 ± 38.0 ° C (Prevedut)
Densità 0.915 ± 0.06 g / cm3 (Prevedut)
kulur Trab abjad
Stemp tal-furketta -20 ° C
Is-solubilità fl-etanol u DMSO Solubbli
applikazzjoni Qasam farmaċewtiku; supplimenti;

Ħarsa ġenerali

Oleoylethanolamide (OEA) jew N-Oleoylethanolamide (OEA) huwa molekula prodotta fil-ġisem, ġeneralment tinstab fl-imsaren. Tiżdied l-evidenza tissuġġerixxi li l-OEA jista 'jaġixxi bħala fattur newroprotettiv endoġenu u jieħu sehem fil-kontroll ta' mġieba relatati mal-premju. Ukoll, ġie deskritt bħala aġent li jaġixxi b'mod periferali li jnaqqas il-konsum tal-ikel u ż-żieda fil-piż tal-ġisem.

X'inhu Oleoylethanolamide (OEA)?

Oleoylethanolamide (OEA) huwa agonist tar-riċettur alfa (PPAR-alpha) attivat mill-proliferatur perxisome endoġenu. Huwa lipidu tal-glycolamide li jeżisti b'mod naturali b'varjetà ta 'proprjetajiet uniċi ta' omejostasi bħall-kontroll tal-aptit, attività anti-infjammatorja, stimulazzjoni tal-lipolisi u ossidazzjoni tal-aċidu xaħmi. Oleoylethanolamide jista 'jitqies bħala ormon tal-assi tal-moħħ intestinali. Il-ħafur, il-ġewż u t-trab tal-kawkaw huma s-sorsi ewlenin tal-ikel ta ’Oleoylethanolamide fl-ikliet. Madankollu, l-ammont ta 'Oleoylethanolamide misjub f'dan l-ikel huwa baxx (inqas minn 2 µg / g).

Bħala mezz bijoloġikament attiv tal-lipidi, oleyletanolamide (OEA) huwa prodott fl-imsaren u tessuti oħra, u huwa involut fir-regolazzjoni tal-bilanċ enerġetiku tal-mammiferi, li jirregola l-konsum tal-ikel u l-metaboliżmu tal-lipidi, bħalma jista 'jirregola ikel vertebrat u l-piż tal-ġisem. Oleoylethanolamide huwa etanolamide tal-aċidu xaħmi (FAE), analogu mhux monosaturat tal-etanolamide tal-aċidu arakidoniku endocannabinoid (anandamide), u antagonist funzjonali tal-anandamide. Ta 'min jinnota li Oleoylethanolamide huwa differenti minn anandamide, huwa indipendenti mir-riċettur tal-kannabinojdi, u jeżerċita l-funzjoni bijoloġika tiegħu permezz ta' mogħdijiet oħra, li jirregola l-attività PPAR-α biex tistimula l-lipolisi. Oleoylethanolamide huwa mediċina potenzjali u aktar sikura kontra l-obeżità li tissostitwixxi l-antagoniżmu CB1.

Studji prekliniċi wrew li Oleoylethanolamide huwa wkoll kompost anti-infjammatorju u anti-ossidanti effettiv li jeżerċita effetti newroprotettivi fl-alkoħoliżmu. L-għoti eżoġenu ta 'Oleoylethanolamide jista' effettivament jipprevjeni kaskati proinflamatorji medjati minn TLR4 indotti mill-alkoħol, u b'hekk inaqqas ir-rilaxx ta 'ċitokini u kemokini proinflamatorji, stress ossidattiv u nitrosattiv, u fl-aħħar jevita ħsara fil-kortiċi frontali tal-annimali gerriema.

Sorsi ta 'Oleoylethanolamide (OEA)

Hemm żewġ sorsi li jkollok Oleoylethanolamide (OEA), wieħed huwa minn pjanti naturali, u l-ieħor huwa sintetizzat purament fil-laboratorju.

Achyranthes Aspera, indiġenu għall-Indja, iċ-Ċina u ħafna pajjiżi Asjatiċi oħra, jingħad li fih Oleoylethanolamide OEA. Il-problema ta 'l-Oleoylethanolamide ta' provenjenza naturali hija li hemm proporzjon ta 'estratt li huwa disponibbli biss, 15: 1 hija speċifika popolari, u mhix daqshekk potenti daqs kemm jistennew il-klijenti jew il-manifatturi tas-suppliment. M’għandniex xi ngħidu, tista ’tkun ogħla, iżda l-ispiża se tkun għolja ħafna, u għalhekk mhux daqshekk prattiku li timmanifattura Oleoylethanolamide naturali bl-ingrossa OEA bl-ingrossa.

Is-sors mainstream ta 'Oleoylethanolamide huwa sintetizzat mill-aċidu olejku, servut bħala prekursur ta' N-oleoyl-phosphatidylethanolamine, li mbagħad huwa maqsum minn N-acyl-phosphatidylethanolamine-selettiv phospholipase D (PLD) biex jirrilaxxa Oleoylethanolamide OEA.

Oleoylethanolamide huwa metabolit naturali ta 'aċidu olejku. Għalhekk, ikel li jkollu aċidu olejku huwa sors dirett ta 'OEA.

Kif taħdem Oleoylethanolamide (OEA)?

F’persuni obeżi, l-OEA tista ’tirregola l-omejostasi tal-enerġija u l-aptit l-aktar permezz tal-attivazzjoni ta’ diversi riċetturi inklużi riċettur-α attivat bi proliferatur prossimali (PPAR-α), riċettur akkoppjat bil-proteina G 119 (GPR119) u potenzjal transitorju tal-kanal tal-katjoni tal-katjoni V (TRPV1). Tassew, l-OEA jattiva dawn ir-riċetturi u jdewwem il-bidu tal-ikla, inaqqas id-daqs tal-ikla, inaqqas l-intervalli bejn l-ikliet u fl-aħħar jimmodula l-piż tal-ġisem.

Barra minn hekk, xi studji sperimentali juru li l-OEA trażżan ukoll l-espressjoni ta 'IL-6, interleukin-8 (IL-8), adeżjoni interċellulari molekula-1 (ICAM-1) u vaskulari taċ-ċellula ta' adeżjoni molekula-1 (VCAM-1) fit-TNF infjammazzjoni kkawżata minn α fiċ-ċelloli endoteljali tal-vini umbilikali permezz tal-attivazzjoni ta 'riċetturi infjammatorji. L-OEA inibit ukoll il-mogħdija tal-fattur nukleari kappa-B (NF-kB) fil-ġisem. Fl-istħarriġ ta 'YT et al, OEA (50 µmol / L) inibit l-espressjoni VCAM-1 indotta minn TNF-α fi HUVEC.

Il-benefiċċji ta 'Oleoylethanolamide (OEA)

Oleoylethanolamide (OEA) trab tajjeb biex jitilfu l-piż bħala regolatur tal-aptit u jappoġġja livelli tajbin għas-saħħa tal-kolesterol fl-adulti.

Oleoylethanolamide (OEA) bħala soppressant tal-appetit

Soppressjoni tal-aptit u b'hekk tnaqqas il-konsum ta 'ikel huwa mod effettiv biex tikkontrolla kemm il-bilanċ tal-enerġija kif ukoll il-piż tal-ġisem. Peress li t-trażżin tal-aptit huwa punt ta ’kontroll ewlieni għall-konsum tal-enerġija (ikel), il-ġestjoni tal-aptit hija kruċjali fil-kontroll tal-piż tal-ġisem b’saħħtu, speċjalment meta magħquda ma’ għażliet ta ’stil ta’ ħajja konxji għas-saħħa li jinkludu attenzjoni għal konsum xieraq ta ’ikel, supplimentazzjoni tad-dieta, u eżerċizzju fiżiku.

Is-suppliment Oleoylethanolamide jgħin biex jirregola l-metaboliżmu tal-lipidi, jgħin biex jikkontrolla l-ġuħ billi jibgħat messaġġi ta 'soppressjoni tal-aptit lill-moħħ u ntwera li jgħin inaqqas kemm il-livelli tat-trigliċeridi kif ukoll tal-kolesterol fid-demm.

Oleoylethanolamide għall-immaniġġjar tax-xaħam tal-Korp

L-OEA huwa mekkaniżmi periferali aktar sikuri li jikkontrollaw l-aptit u n-nefqa tal-enerġija.

L-effetti ta 'l-OEA ġew studjati l-ewwel minħabba li jaqsam xebh ma' kimika oħra, kannabinojde magħrufa bħala anandamide. Il-kannabinojdi huma relatati mal-pjanta tal-Kannabis, u l-anandamidi preżenti fl-impjant (u l-marijuana) jistgħu jżidu x-xewqa ta 'persuna li snack billi jikkawżaw rispons ta' tmigħ. Skond il-Wikipedija, Oleoylethanolamide huwa l-analogu mhux saturat ta 'l-anandamide endokannabinojde. Għalkemm l-OEA għandu struttura kimika li hija simili għal anandamide, l-effetti tiegħu fuq l-ikel u l-immaniġġjar tal-piż huma differenti. B'differenza mill-anandamide, l-OEA jaġixxi indipendentement mill-passaġġ kannabinojde, u jirregola l-attività PPAR-α biex jistimula l-lipolisi.

Oleoylethanolamide bodybuilding

Kulħadd ifittex is-saħħa permezz tal-bodybuilding fil-ġinnasju. L-OEA hija dejjem aktar popolari għall-bodybuilders. Fl-oqsma tas-supplimenti tal-bodybuilding, it-TTA (aċidu tetradecylthioacetic) ħafna drabi jintuża b'mod sinerġiku ma 'oleoylethanolamide (OEA), it-tnejn li huma wkoll jgħinu biex jinħarqu xaħam u jnaqqsu l-ġuħ. It-TTA tista 'wkoll tkun promettenti ħafna fost is-supplimenti ta' kontra x-xaħam, minħabba li tidher li tinħaraq ix-xaħam indipendentement mill-eżerċizzju fiżiku; Riżultati preliminari jissuġġerixxu li l-ġisem jidher sempliċement li "jneħħi" x-xaħam minnu nnifsu minflok ma jkollu bżonn li jinħaraq bl-attività fiżika.

Oleoylethanolamide (OEA) inaqqas it-trigliċeridi u l-kolesterol, u, flimkien ma 'antagonist tal-kannabinojdi, jimblokka ż-żieda fil-piż tal-ġisem u jtejjeb id-dislipidemija fil-mudelli tal-annimali tal-obeżità.

Barra minn hekk, l-amministrazzjoni sistemika ta 'oleoylethanolamide instab li timmodula omejostasi tal-glukosju, kif ukoll kemm rilaxx ta' l-insulina kif ukoll sinjalar ta 'l-insulina kemm fl-epatokiti kif ukoll fl-adipocytes.

Xi rereearch turi li s-suppliment ta 'oleoylethanolamide għandu effetti pożittivi fuq l-ansjetà, u aktar traċċi u evidenza huma meħtieġa biex jappoġġjaw.

Kif tuża Oleoylethanolamide OEA

Oeffetti sekondarji ta 'leoylethanolamide

Oleoylethanolamide OEA huwa relattivament ġdid għas-suq tas-supplimenti, u ma ġew irrappurtati l-ebda effetti ħżiena serji. L-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti (FDA) ma kellhiex tħassib rigward is-sigurtà tal-OEA. Fil-ħajja ta 'kuljum, oleoylethanolamide huwa alternattiva ta' telf ta 'piż sikur, li tintuża biex tevalwa l-firxa tal-kataboliżmu fil-passaġġ gastro-intestinali, li jgħin biex inaqqas ix-xaħam mingħajr effetti negattivi u mhux mixtieqa.

Oleoylethanolamide dożaġġ

M'hemm l-ebda doża rrakkomandata pubblikament għal oleoylethanolamide billi s-supplimenti ta 'oleoylethanolamide għadhom mhumiex daqshekk popolari u fl-istadju bikri tiegħu. RiduZone kien l-ewwel trab OEA li ġie mmarkat fl-2015.

Id-doża rrakkomandata ta 'oleoylethanolamide hija kapsula waħda ta' 200mg meta tittieħed mingħajr l-ebda taħlita

Ir-riċerka tissuġġerixxi li tista 'wkoll tbaxxi jew iżżid id-doża ta' kuljum skont il-piż tal-ġisem tiegħek.

100mg għal persuna ta '150lb

145mg għal persuna ta '200lb

180mg għal persuna ta '250lb

Applikazzjoni ta 'Oleoylethanolamide (OEA)

Oleoylethanolamide trab intuża fis-suppliment tal-Kura tas-Saħħa, magħmul f'kapsula iebsa jew pillola għal telf ta 'piż.

Referenza:

  • Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). "Modulazzjoni tax-xejra ta 'l-ikel fil-far permezz ta' l-oleoylethanolamine medjatur anorexiku". Neuropsikofarmakoloġija. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.

  • Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). "Ir-regolament ta 'l-ikel ta' l-ikel permezz ta 'l-oleoylethanolamine". Ċellula. Mol. Ħajja Sci. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.

  • Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Fu Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks & Daniele Piomelli (2005-12 22). "Żieda wara l-plażma tal-mobilizzazzjoni ta 'oleoylethanolamine fl-imsaren żgħir tal-python Burmiż (Python molurus)". Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412. doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. 16373434 PMID.

  • Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (Settembru 2008). "L-irwol ta 'endocannabinoids u l-analogi tagħhom fl-obeżità u d-disturbi fl-ikel". Kul Disturb tal-Piż. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.

  • Serrano A, et al. Oleoylethanolamide: effetti fuq trasmettituri ipotalamiċi u peptidi fl-imsaren li jirregolaw il-konsum ta 'ikel. Newfarmakoloġija. (2011)

PRECAWUZZJONI U DIKJARAZZJONI:

Dan il-Materjal jinbiegħ biss għal Użu ta 'Riċerka. Termini tal-Bejgħ Applika. Mhux għall-Konsum mill-Bniedem, u lanqas għall-Użu Mediku, Veterinarju, jew tad-Dar.